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　　本生知識講解| 培養(yǎng)皿的使用方法和注意事項

　　1、注意事項：

　　使用前經(jīng)過清潔消毒，培養(yǎng)皿清潔與否對工作影響較大，可影響培養(yǎng)基的酸堿度，若有某些化學(xué)藥品的存在，會抑制細菌生長。

　　新購的培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗，再置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時，使游離堿性物質(zhì)除去，再用蒸餾水沖洗2次。

　　若要培養(yǎng)細菌，再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣)，120℃的溫度下30min滅菌，置室溫中干燥，或用干熱滅菌，就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi)，溫度控制在120℃左右的情況下維持2h，即可殺死細菌的胞牙。

　　經(jīng)過消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用。

　　2、使用方法：

　　把需要用到的試劑瓶放到工作區(qū)上合適的位置，并將即將要使用的試劑瓶蓋子松開;

　　把培養(yǎng)皿放在工作區(qū)的中心;

　　拿掉試劑瓶的瓶蓋，用吸管從試劑瓶中吸出試劑;

　　把培養(yǎng)皿的蓋子放到培養(yǎng)皿后面;

　　輕輕地在培養(yǎng)皿一邊的基底部直接注入培養(yǎng)基;

　　將培養(yǎng)皿的蓋子蓋上;

　　把培養(yǎng)皿放到原來放置的一側(cè)，注意不要讓培養(yǎng)基進入到蓋子和底部只間的微小空間;

　　將用過的吸管取出。

　　天津本生產(chǎn)品適用于ABI7500fast、stepone/plus;BIO-RAD CFX96、MJ;Roche480等100ul反映體系的熒光定量PCR儀及普通PCR儀

　　通用耗材：深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管、量杯、試劑槽、離心管、移液器等。

　　細胞培養(yǎng)類：血清瓶系列、細胞培養(yǎng)玻片、細胞鏟/刮/過濾器、移液管、細胞培養(yǎng)皿/板/瓶、培養(yǎng)小室。

　　核酸提取耗材：移液器吸頭系列、深孔板及磁套系列、PCR管/PCR板系列、提取管。

　　試劑包裝類：廣口試劑瓶、窄口試劑瓶、保存管、試劑盒、血清、蛋白、抗體/抗原等。

　　病毒采樣：一次性病毒取樣器/采樣器、唾液采集器等。

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